韦立得（TAF）是一种新型乙型肝炎药物，于2018年11月8日获得国家药品监督管理局（nmpa）批准。每日一次，用于治疗成人及青少年慢性乙型肝炎（12岁及以上，体重≥35kg）。这一批准韦立得（TAF）使成为一种新的口服药物，在中国市场上被批准使用10年。韦立得（TAF）是一种新的核苷逆转录酶抑制剂，是吉立德已经上市的药物韦立得（TAF）（tenofovir generation的TDF）的升级版。在临床试验中，当剂量低于TDF1/10时，韦立得（TAF）具有非常高的抗病毒作用，同时显示出更好的安全性、肾功能改善和骨安全参数。

韦立得

韦立得（TAF）可升级为tenofovir TDF。在临床试验中，韦立得（TAF）被证明在TDF 1/10剂量以下具有很高的抗病毒作用，并且安全性更好，肾功能和骨安全参数得到改善。TDF具有很强的抗病毒作用，并有8年零耐药数据记录。缺点是长期使用可能会对肾脏和骨密度造成损害。韦立得（TAF）克服了一些TDF的缺点，考虑到了其有效性、安全性和耐药性。难怪很多国家都批准了这个名单，很多权威机构也推荐它作为治疗乙肝的一线药物。

韦立得

针对肝脏的韦立得（TAF）能有效抗病毒，肾脏和骨骼安全实验室参数高于TDF，转氨酶回收率（抗病毒治疗后肝功能肝细胞的比例）更高，为乙肝患者提供了新的希望..虽然韦立得（TAF）各方面的“成绩“优异，但是我们也不能盲目用药，是否需要进行药物抗病毒治疗以及是否要用或者换用韦立得（TAF），还需要听取专业医生的建议或意见。

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