韦立得(TAF)则优于第一代TDF的骨安全性和肾安全性

药物在抑制病毒复制时会不可避免的对肝肾造成损害,任何药物都不是完美的,大趋势是新的一代会比旧的一代强。韦立得(TAF)去年在中国获得FDA批准,并由吉立德公司开发和上市。是第二代抗病毒药物。韦立得(TAF)与TDF一样有效,但韦立得(TAF)的安全性甚至更高,韦立得(TAF)的剂量仅为1/10。

韦立得

人血浆中韦立得(TAF)的平均暴露量减少了89%。给药后,韦立得(TAF)在肝脏聚集,外周血浓度较低。因此韦立得(TAF)也被称为一种针对肝脏的新型乙型肝炎药物。韦立得(TAF)是一种新型的核苷酸逆转录酶抑制剂。二磷酸替诺福韦是二磷酸替诺福韦的有效成分,通过与天然脱氧核糖底物直接竞争结合抑制病毒聚合酶,通过插入人DNA终止链。在韦立得(TAF)前发表的两项III期研究,即研究108和研究110,结果表明,韦立得(TAF)治疗乙型肝炎有效,当替诺福韦酯(TDF)1/10的剂量低于所列药物替诺福韦(TDF)1/10的剂量时,韦立得(TAF)的抗病毒效果很高,而韦立得(TAF)则优于第一代TDF的骨安全性和肾安全性。

韦立得

对于有肾脏疾病或肾损害高危的乙型肝炎患者,我们可以优先使用韦立得(TAF),如果有肾脏损害,我们也可以使用韦立得。此外,对(TAF)和最小的副作用几乎没有阻力。适用于成人和青少年慢性乙型肝炎的治疗(12岁以上,体重至少35kg),乙型病毒性肝炎患者需要一天服用一粒药丸。

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