韦立得(TAF)又称替诺福韦二代,其作用机制与TDF相似,但具有较高的抗病毒活性和较小的肾附件。由于韦立得(TAF)能主动进入肝脏,代谢途径中的关键酶主要在hbv感染的肝细胞中表达,具有一定的靶向性,因此韦立得(TAF)代谢释放的tfv在血浆中的浓度也较低,tfv在肾小管中的暴露也较低。这大大提高了韦立得(TAF)的肾安全性,降低了肾小管损伤引起的骨密度下降。低风险。
此外,根据韦立得(TAF)全球注册研究108&110:96周疗效和安全性临床数据,韦立得(TAF)治疗组EGFR(肾小球滤过率)基线至第96周的中位变化为-1.2mL/min,TDF治疗组为-4.8mL/min。双能x线骨密度仪测定taf组腰椎和髋关节骨密度分别为-0.7%和-0.3%,tdf组分别为-2.6%和-2.5%。
在韦立得(TAF)的药物指导中也提到,对于轻、中、重度肾损害患者,不需要调整韦立得(TAF)的剂量调整。终末期肾病患者不推荐使用韦立得(TAF)(估计肌酐清除率<15ml/min)。可以看出,与TDF相比,韦立得(TAF)对于肾和骨矿物质密度来说损伤非常小的。
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