在乙型肝炎的治疗领域，近十年来市场上鲜有新药，尤其是口服抗病毒药物。在巨大的临床需求尚未得到满足的情况下，新药上市备受关注。2016年底，美国制药巨头吉利德研发的替诺福韦升级韦立得（TAF）获得美国FDA批准，用于治疗慢性乙型肝炎患者。韦立得（TAF）是一种具有针对性的抗乙型肝炎病毒新药，在过去十年中已被批准用于治疗慢性乙型肝炎。临床试验表明，它不仅对其他抗病毒药物有效，而且对替诺福韦酯(TDF)也有效。

韦立得

韦立得（TAF）的特点是剂量小，仅需TDF的十分之一，才能在同一剂量下取得显著效果。具有更大的血浆稳定性，能更有效地将替诺福韦传递给肝细胞..因为替诺福韦的用量可以更低，所以可以降低血液中替诺福韦的浓度..因此，与诺福韦相比，韦立得（TAF）可以有效地提高骨安全系数，降低骨质疏松的风险，对肾脏的危害较小。也就是说，长期用药的安全性和有效性是目前所有乙肝药物中较好的一种。这相当于服用韦立得（TAF)十年对人体的影响，这与服用替诺福韦一年不一样。相对安全，更适合长期使用。

TAF

根据韦立得（TAF）Ⅲ期研究的96周疗效和安全性结果，在保持较高的病毒抑制率的条件下，韦立得（TAF）不存在耐药性变异的可能性。值得注意的是，美国肝病协会（AASLD）（2018）的新指南指出，尚未对孕妇使用韦立得（TAF）进行研究，而且在抗逆转录病毒登记系统中缺乏孕妇的安全数据。因此，孕妇应用韦立得（TAF）缺乏数据支持。所以孕妇需慎用，尚未进行儿童应用韦立得（TAF）治疗的相关研究。因此，12岁及以上的儿童也缺乏韦立得（TAF）应用程序的数据支持。

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