根据临床研究48周结果，TAF（替诺福韦二代）获批上市，适应症为伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染者。TAF(替诺福韦二代）25mg在降低HBV病毒载量方面的功效并不低于TDF300mg，与TDF相比，TAF（替诺福韦二代）可显著改善患者的骨、肾实验室参数和正常ALT水平的患者水平。

TAF

经96周taf给药后，病毒抑制率高，无耐药性，对肾功能及骨密度指标影响较小。另外，在从TDF切换到TAF（替诺福韦二代）96周后，患者保持病毒学抑制，恢复至正常的血清ALT水平、肾功能和骨矿物质密度参数在变化24周后得到改善，并且在变化24周后ALT水平正常。

替诺福韦二代

TAF（替诺福韦二代）剂量和给药方法：开始TAF（替诺福韦二代）治疗前，测试患者HIV感染。hiv感染者不应单独使用TAF(替诺福韦二代）。在TAF（替诺福韦二代）开始和治疗前后，临床上对所有患者的血清肌酐、血清磷、肌酐清除率、尿糖和尿蛋白进行了适当的评估。该药用法为每天口服一次。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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