我们都知道,乙肝治疗的终目标是消除或显著抑制乙肝病毒复制,防止肝病进展为肝硬化、肝衰竭或肝癌。以前,很多乙肝药物都有显著的副作用,而新一代的替诺福韦(TDF)和韦立得(TAF)完全填补了其他核苷类似物的缺陷。韦立得(TAF)是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦“之后又一抗乙肝病毒的重磅药物,批准日期:2016年11月10日。
韦立得(TAF)是一种新的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是(替诺福韦酯,TDF)的升级版本。韦立得(TAF)大部分被淋巴细胞吸收转化为活性成分替诺福韦(tfv)。tfv可磷酸化并结合到病毒dna中,抑制乙型肝炎病毒的复制,导致乙型肝炎病毒的死亡。
口服韦立得(TAF)之后,药物都会进入血浆,但是与TDF不同的是,韦立得(TAF)在血浆中并不会水解为替诺福韦,二是在肝细胞中水解,因此韦立得(TAF)在低于TDF十分之一的用量,就可以达到同等的抗病毒效果。而韦立得(TAF)此机制,大大减少了对肾脏的损伤,提高了肾脏安全性,也降低了因肾小管损害出现骨质酥松风险。
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