2018年 韦立得（TAF）的批准值得纪念。作为替诺福韦的新靶向前体，研究表明其抗病毒作用与tdf相似，但韦立得（TAF）剂量仅为后者的十分之一。结果表明，与TDF相比，韦立得（TAF）具有更高的血浆稳定性，能更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，从而降低血液循环中替诺福韦的含量，提高肾骨实验室的安全性。

2016年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准韦立得（TAF）治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）；2016年12月，日本厚生劳动省（MHLW）批准韦立得（TAF）治疗慢性乙型肝炎；1月20日17日，欧盟授权格力得乙肝药物进入欧洲市场。

TAF

2018 年 11 月 18 日，吉利德科学公司正式宣布，中国国家药品监督管理局批准每天一次使用韦立得（TAF） ，25 mg) 治疗感染慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 的成年人和青少年（ 12 岁以上、体重 35 公斤以上）。

韦立得

TDF有很强的抗病毒作用和八年的零耐药性数据，唯一的缺点是长期服用可能会导致肾脏和骨密度的损害。韦立得（TAF）克服了一些TDF的缺点，考虑到了TDF的有效性、安全性和耐药性。难怪很多国家都批准了这个名单，很多权威机构也推荐它作为治疗乙肝的一线药物。

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