2018年12月8日，乙肝新药韦立得（TAF）经国家药监局批准上市，成为过去十年中，唯一一个经FDA批准上市的抗乙肝病毒药物。韦立得（TAF）在国内获批的适应症为年龄大于12岁且体重大于35kg的乙肝患者。这意味着中国的慢性乙型肝炎患者可以同步获得全球创新药物。作为一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，韦立得（TAF）的药效更强。

韦立得

在临床试验中，韦立得（TAF）在剂量低于替诺福韦1/12时具有很高的抗病毒效果，安全性较好，可改善肾功能和骨安全指标。韦立得（TAF）也是一种新型的NRTI药物，广泛应用于治疗艾滋病和乙型肝炎。韦立得（TAF）将为乙肝患者提供更好的安全治疗，并将促进对乙肝的长期护理。

TAF

韦立得（TAF）能成功上市，是基于两项III期研究（Study 108和Study 110）数据。这两项研究数据均证明了，韦立得（TAF）相比替诺福韦具有非劣性，且韦立得（TAF）用量低于替诺福韦十分之一剂量。此外，与病毒相比，韦立得（TAF）显著改善肾功能和骨安全性参数。由此可见，相比韦立得（TAF）更适合慢性乙肝患者长期服用。