韦立得（TAF）是美国FDA批准的唯一一种超过十年的乙肝新药。与原版一样，它是由美国吉利公司开发和生产的。这种药也在中国上市。中国名字韦立得（TAF)。现在韦立得（TAF）进入了大医院。与前代替诺福韦相比，韦立得（TAF）用量仅为老药的1/12，口服1次/d后耐药率较高。

韦立得

据报道，韦立得（TAF）于2016年经美国食品药品监督管理局和日本卫生劳动福利部批准，2017年经欧盟委员会批准，2017年12月经国家药品监督管理局药品审评中心批准。在两项研究结果的分析中，服用韦立得（TAF）的患者治疗效果优于替诺福韦患者，依从性较好，骨、肾实验室参数也有明显改善。

TAF

虽然目前还不能完全消除乙肝病毒，但韦立得（TAF）进入中国标志着中国治疗慢性乙肝的新里程碑。乙型肝炎抗病毒治疗的障碍是耐药后复发，患者无药可治。根据韦立得（TAF）的第3期临床研究，在96周的治疗过程中，没有出现耐药的韦立得（TAF）患者，其特点是能够准确地“靶向”肝脏，从而大大提高了抗病毒治疗的准确性。

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