国家药品监督管理局批准新药韦立得（TAF）治疗成人和青少年慢性乙型肝炎患者，每天一次。韦立得（TAF）的批准使其成为十年来第一个在中国上市的口服抗乙肝药物。韦立得（TAF）是一种核苷类逆转录酶抑制剂，也是替诺福韦治疗乙型肝炎的审核版本。因为韦立得（TAF）直接作用于肝脏，韦立得（TAF）与替诺福韦的疗效相同，剂量小于替诺福韦的十分之一。

韦立得

韦立得（TAF）治疗乙肝除具有较高的疗效，还具有较好的安全性、改善肾功能和骨安全指标。韦立得（TAF）的上市将提供一个治疗方案，大大提高乙肝患者的安全性，并促进乙肝患者的长期护理。在研究108和110的研究中，数据证明了韦立得（TAF）相对于替诺福韦的非劣性.此外，韦立得（TAF）还改善了肾功能和骨骼安全参数。

TAF

在这两项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛。值得注意的是，在美国，韦立得（TAF）仅适用于代偿性乙型肝炎的成人。处方信息中附有黑匣子警告，提示治疗后出现严重急性加重的风险。韦立得（TAF）于2016年获得日本和美国的批准，并于2017年获得欧盟的批准。

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