经批准韦立得（TAF）在中国上市销售，引起了乙肝患者的关注。据报道，今天韦立得（TAF）已经完成了所有的进口检验和销售流程，这意味着这一备受期待的乙型肝炎患者药物将正式开始在中国销售。中国韦立得（TAF）的指征是12岁以上的慢性乙型肝炎患者，体重超过35公斤。在过去的十年里韦立得（TAF）是FDA唯一批准的乙型肝炎新药。

TAF

韦立得（TAF）可直接靶向肝脏，可有效抗病毒，肾骨安全实验室参数均高于富马酸替诺福韦(TDF)，为乙肝患者提供了新的希望。韦立得（TAF）是一种新型核苷逆转录酶抑制剂。它是另一种常用的乙型肝炎药物TDF的升级版。韦立得（TAF）的剂量约为TDF的十分之一。韦立得（TAF）前主要有两种抗慢性乙型肝炎的药物，即注射用干扰素和核苷类似物，如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡维尔、替比夫定和替诺福韦(TDF)。

韦立得

虽然这些药物可以满足最基本的临床需要，但在长期治疗中，大多数患者还需要忍受更多的不便和副作用，如干扰素药物需要注射，依从性差，副作用大；口服核苷药物容易耐药，药物与药物合用。阿瓦尔和复发。即使是极低的耐药性TDF，也有肾损伤和骨质疏松的风险。这一次，韦立得（TAF）被批准上市，使患者在今后的治疗中不必担心副作用、耐药性等问题。

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