随着TAF（韦立得）的上市和各大权威指南的推荐，TAF（韦立得）的真实世界研究资料也开始累积。当前看到的主要是TAF（韦立得）对经核苷（酸）类似物（NA）治疗过患者的疗效和安全性。我国台湾学者的一项研究纳入了48例慢性乙型肝炎（CHB）经治患者，将他们的抗病毒治疗方案更换为TAF（韦立得）。结果NA换用TAF（韦立得）治疗，生化学应答增加，肾功能改善。

TAF

这些患者在改用TAF（韦立得）前使用的NA包括65%的TDF、4%的恩替卡韦和其他非一线NA(拉米夫定、替比夫定、阿德福韦)。换药前NA治疗时间中位数为50.6个月。TAF（韦立得）治疗后（中位治疗时间：3个月），研究人员发现病毒学应答持续，94%。

韦立得

谷丙转氨酶（ALT）复常率显着增加：ALT正常值上限取40 U / L时，复常率为79％ vs. 73％；ALT正常值上限取30/19 U / L时，复常率为50％ vs.35%15%的患者肾功能改善，EGFR中位水平升高，血肌酐中位水平下降，但研究时间短，无统计学意义。提示NA转化为TAF（韦立得）可维持对HBVDNA的抑制作用，并可提高ALT复常率。

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