基于临床研究48周结果，TAF（韦立得）获FDA批准上市，获批适应症为伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒感染者。研究表明，在不输注TDF300毫克的情况下，TAF （韦立得）25毫克可有效降低HBV病毒载量，TAF（韦立得）还可改善患者骨骼和肾脏的实验室参数。ALT水平恢复正常的患者比例较高。

TAF

国际肝病大会（ILC）2017年公布的数据表明，TAF（韦立得）治疗96周后病毒抑制率较高，未发现耐药性，对肾功能和骨密度参数的影响不显著。TDF治疗96周后，患者仍有病毒学抑制，血清ALT恢复正常，24周后肾功能及骨密度指标均有改善。

韦立得

结论：TAF（韦立得）是治疗慢性乙型肝炎并发代偿性肝病的有效抗病毒药物。与TDF相比，具有更好的骨肾安全性。治疗96周后未出现药物耐药性。TDF转为TAF（韦立得）后，既往接受过TDF治疗的患者仍能保持良好的病毒学抑制作用。

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