众所周知，中国是一个乙肝病毒的大国。据保守估计，中国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者，约占世界乙肝带菌者的1/3，而中国乙型肝炎的发病率仍在上升。所以中国乙肝患者急需一种有效的乙肝治疗药物，而乙肝新药TAF（韦立得）则给广大乙肝患者带来了希望。TAF（韦立得）是一款创新、有针对性的泰诺福韦前药。与以前的产品TDF（韦立得）相比，它需要不到十分之一的剂量才能达到类似的抗病毒效果。临床资料显示TAF（韦立得）具有更好的血浆稳定性，能更有效地将替诺福韦输送到肝细胞。由于剂量可以降低，泰诺福韦在血液中的浓度可以降低。因此，与TDF（替诺福韦）相比，TAF（韦立得）能更有效地改善肾脏和骨骼的安全参数。

TAF

TAF（韦立得）在两个国际3期临床试验(研究108和研究110)中获得了48周的数据支持。共有1298名新治疗和治疗的成人慢性乙型肝炎病毒感染患者参加了临床试验。研究108用TAF（韦立得）或TDF随机化治疗425例HBeAg阴性患者，TAF（韦立得）或TDF随机化治疗873例HBeAg阳性患者。这两项研究都达到了他们的主要临床终点：在治疗的第48周，TAF（韦立得）表现出一种相对于TDF（韦立得）的非劣效应，其基础是血浆HBVdna水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比。

韦立得

此外，在这两项研究中，TAF（韦立得）和TDF（韦立得）表现出良好的耐受性，分别有1.0%和1.2%因不良反应而停药。两项研究中最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，TAF（韦立得）和TDF（韦立得）治疗的患者的不良反应发生率基本相同。TAF（韦立得）被研发的目的就是通过减少剂量降低替诺福韦潜在的副作用，并且不降低疗效，而现在TAF（韦立得）确实达到了这种疗效，可以说，TAF（韦立得）是目前世界范围内乙肝治疗的最高水平，效果好副作用低，乙肝患者的最佳选择！