TAF（韦立得）是一种创新型、靶向性的乙肝新药，与先前产品的替诺福韦（TDF）相比，只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。临床数据表明，新批准的TAF（韦立得）在血浆中更稳定，更有效地向肝细胞输送替诺福韦。由于替诺福韦的用量较低，可降低替诺福韦在血液中的浓度。因此，与病毒相比，TAF（韦立得）能更有效地改善肾脏和骨骼的安全参数。

TAF

TAF（韦立得）在两项国际三期临床试验(研究108和110)中得到了长达48周的数据支持。共有1298名新治疗和治疗的慢性HBV感染成人参加了临床试验。研究108采用TAF（韦立得）或替诺福韦随机化治疗425例HBeAg阴性患者，研究110采用TAF（韦立得）或替诺福韦随机化治疗873例HBeAg阳性患者。这两项研究都达到了他们的主要临床终点：在治疗的第48周，TAF（韦立得）根据血浆HBVDNA水平低于29IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比，显示出相对于替诺福韦的非劣等性。

韦立得

另外，TAF（韦立得）和替诺福韦在两项研究中均表现出良好的耐受性，分别有1.0%和1.2%的患者因不良反应而终止治疗。这两项研究中最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，并且不良反应的发生率在使用TAF（韦立得）或替诺福韦治疗的患者中几乎相同。

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