一个最新的突破性治疗致命的丙型肝炎病毒可能很快在印度提供为11家印度公司已获得许可证，由美国当局制造商批准。

药物称为epclusa研制而成的最新突破治疗，Gilead Sciences公司对待所有基因型丙型肝炎病毒是上周由美国食品和药物管理局（FDA）批准。
致命的C型肝炎病毒折磨着1亿5000万人世界，很在印度的1200百姓。

这种泛基因型治疗不需要基因型检测，无需昂贵的基因型诊断，让医生和专家开的药人试验阳性的丙型肝炎，每天服一丸8-12周，用于他们的治愈时间。
epclusa批准代表了重要的一步在全球努力控制和消除潜在的丙肝感染的危机，为它提供一个安全、简单、有效的丙肝感染患者的大多数治疗，无论是什么类型的基因型。
对sofosbuvir成立骨干建设，epclusa证明治愈率高在所有的基因型，包括2型和3例患者中，他们传统上需要利巴韦林或其他多药治疗方案。
作为其努力的一部分，使它一个负担得起的治疗，连同其11个合作伙伴在印度，是开创性的自愿许可模式，转让技术和知识产权的最新的治疗和治疗病毒性肝炎和艾滋病毒。
基列，2014年授权其新批准的HCV治疗方案对印度11家制药公司，包括前瞻性epclusa，尚未被美国FDA批准。

一位业内人士说：“这一前瞻性思维策略为这些印度公司在印度所有的市场，为这些药物的通用版本，再加上其他100个国家的市场”。
由于印度通用制造业的能力，在质量和低成本并存的手在手，吉利德科学公司认识到，扩大病人的访问，并部署这些拯救生命的治疗低收入国家的世界各地的患者需要治疗。
这将是互利的许可证的知识产权，其新的丙型肝炎药物的公司在印度已经建立了供应链之间的联系与国家在非洲，亚洲，东欧，蒙古，和其他难以渗透市场。