在第二代TAF(替诺福韦)在中国获得批准后，乙肝新药的销售时间一直是乙肝患者关注的问题。据悉，今天，韦立得/TAF完成了所有进口检验上市流程，这意味着这款备受乙肝患者期待的药物将正式开始在华销售。韦立得/TAF在国内获批的适应症为，年龄大于12岁且体重在35kg以上的慢性乙肝患者。

TAF

韦立得/TAF直接靶向肝脏，能有效抵抗病毒。与富马酸替诺福韦（TDF）相比，肾脏和骨骼安全性的实验室指标有所改善，为乙肝患者提供了新的希望。韦立得/TAF是一种新型的核苷逆转录酶抑制剂，是另一种常用的乙肝药物TDF“升级”，剂量约为TDF的1/10。TAF前，慢性乙型肝炎的抗病毒药物主要由注射用干扰素、核苷类似物拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定、替诺福韦(TDF)等组成。

尽管这些药物可以满足最基本的临床即使是药物耐药性很低的TDF也有肾损害和骨质疏松的风险。此次，韦立得/TAF的获批上市，让患者在今后的治疗中不用再担心副作用大，容易耐药等问题。

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