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印度版富马酸丙酚替诺福韦（TAF）
印度版富马酸丙酚替诺福韦（TAF）实际上并不特指某个来自印度的特定品牌或版本，而是指一种全球范围内用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）的药物。不过，印度作为药物生产大国，确实生产并出口了多种版本的富马酸丙酚替诺福韦。以下是对印度版富马酸丙酚替诺福韦（TAF）的详细介绍：
一、基本信息
药品名称：富马酸丙酚替诺福韦片
外文名：Tenofovir alafenamide Fumarate tablets，简称TAF
商品名：在印度，该药物可能没有特定的商品名，但国际上常用商品名为Vemlidy（韦立得）
主要成分：丙酚替诺福韦
适应症：用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）
二、药物特点
高效性：TAF是一种新型替诺福韦靶向前体药物，与之前的富马酸替诺福韦酯（TDF）相比，具有更大的血浆稳定性和更高的肝细胞靶向性，能够以更小的剂量达到相似的抗病毒效果。
安全性：TAF在减少血循环中的替诺福韦含量方面表现出色，从而降低了对肾脏和骨骼的副作用，具有更好的肾脏安全性和骨骼安全性。
三、用法用量
推荐剂量：成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重至少为35kg）：每日一次，每次25mg，口服，需随食物服用。
漏服处理：如果漏服一剂且距离下次服药时间不到18小时，应尽快服用一剂并恢复正常给药时间。如果已超过18小时，则不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。
服药后呕吐：如果在服药后1小时内呕吐，应再服用一片。如果呕吐发生在服药后超过1小时，则无需再服用。
四、不良反应
在使用TAF前，患者应进行全面的医学评估，包括肝功能、肾功能和HBV DNA水平等指标的检测。
治疗期间应定期监测肝功能和HBV DNA水平，以评估治疗效果和药物的安全性。
停止乙型肝炎治疗的患者可能会出现肝炎急性加重的情况，因此应在停止治疗后定期进行肝功能监测。
一、基本信息
药品名称：富马酸丙酚替诺福韦片
外文名：Tenofovir alafenamide Fumarate tablets，简称TAF
商品名：在印度，该药物可能没有特定的商品名，但国际上常用商品名为Vemlidy（韦立得）
主要成分：丙酚替诺福韦
适应症：用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）
二、药物特点
高效性：TAF是一种新型替诺福韦靶向前体药物，与之前的富马酸替诺福韦酯（TDF）相比，具有更大的血浆稳定性和更高的肝细胞靶向性，能够以更小的剂量达到相似的抗病毒效果。
安全性：TAF在减少血循环中的替诺福韦含量方面表现出色，从而降低了对肾脏和骨骼的副作用，具有更好的肾脏安全性和骨骼安全性。
三、用法用量
推荐剂量：成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重至少为35kg）：每日一次，每次25mg，口服，需随食物服用。
漏服处理：如果漏服一剂且距离下次服药时间不到18小时，应尽快服用一剂并恢复正常给药时间。如果已超过18小时，则不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。
服药后呕吐：如果在服药后1小时内呕吐，应再服用一片。如果呕吐发生在服药后超过1小时，则无需再服用。
四、不良反应
TAF的副作用相对较轻，但也可能出现一些不良反应，包括头痛、恶心、疲劳、胃肠道症状（如腹泻、食欲下降）、神经系统症状（如头晕）以及皮肤症状（如皮疹、瘙痒）等。这些不良反应多为轻至中度，且多在治疗初期出现，随着治疗的继续而逐渐减轻或消失。
在使用TAF前，患者应进行全面的医学评估，包括肝功能、肾功能和HBV DNA水平等指标的检测。
治疗期间应定期监测肝功能和HBV DNA水平，以评估治疗效果和药物的安全性。
停止乙型肝炎治疗的患者可能会出现肝炎急性加重的情况，因此应在停止治疗后定期进行肝功能监测。
告知患者TAF不能预防通过性接触或血液污染的方式传播HBV的风险，必须继续采取适当预防措施。
温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！
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