韦立得（TAF）是经典乙肝药物TDF（替诺福韦）的升级版，已在国内上市。作为升级版药物，韦立得（TAF）相比TDF有许多优点。它的剂量减少但疗效不减，同时毒副作用减少。因此，许多乙肝患者都希望尝试这种乙肝新药。目前，印度Mylan推出了韦立得（TAF）的仿制药版本Hepbest，福生国际医疗也为国内的乙肝患者提供了印度乙肝仿制药的获取方案。

印度韦立得TAF

韦立得（TAF）的通用名是诺福韦艾拉酚胺，是TDF的第二代药物。它是一种乙型肝炎病毒（HBV）核苷类似物逆转录酶抑制剂，适用于有代偿的肝病成年中慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。在剂量小于TDF十分之一的情况下，韦立得（TAF）达到了与TDF相同的抗病毒疗效。与其他乙肝药物相比，韦立得（TAF）的肾毒性几乎不存在，并具有更好的骨骼安全性。它提高了安全系数，降低了骨质疏松的风险。因此，它被誉为史上最强的乙肝神药。

印度韦立得TAF

韦立得（TAF）是替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐的缩写。它与富马酸替诺福韦酯（TDF）是互相替代的药物。为了区分这两种药物，它们分别被称为“替诺福韦（TDF）”和韦立得（TAF）。也有人把韦立得（TAF）翻译成阿德福韦酯，但实际上阿德福韦酯和替诺福韦（TDF）都有潜在的肾损害。这两种药物更容易在肾近曲小管中积累，引起毒性肾小管损害。主要表现为磷降低和血清肌酸酐升高。阿德福韦酯的肾损害发病率约为5年约3％，血清肌酸酐升高率约为8％。磷降低发病率略高，约为10％至20％，但大多数只有轻度的血磷症，通过磷补充治疗可以恢复正常。替诺福韦酯的肾损害低于阿德福韦酯，血清肌酸酐升高的发病率约为0.5％至2.8％，血磷降低的发病率约为4％。但从阿德福韦酯切换到替诺福韦酯后，患者仍可能出现肾损害的情况。

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