韦立得（TAF）是一种新的乙肝药物，为肝炎患者带来了新的希望。该药物由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发，于2016年11月10日获得美国FDA批准用于治疗各种慢性乙型肝炎及其相关疾病的患者。此外，日本、欧盟和老挝也迅速批准了韦立得（TAF）上市，用于治疗感染了乙型肝炎病毒（HBV）的患者的代偿性肝病。

韦立得（TAF）是替诺福韦酯（TDF）的升级版，后者被广泛应用于国外乙肝的初始治疗。TDF具有强大的抗病毒效果，并且长达8年而不产生耐药性的数据支持。然而，唯一的缺点在于长期使用可能对肾脏和骨密度造成严重损害。相比之下，韦立得（TAF）克服了部分TDF的缺点。根据韦立得（TAF）的III期研究结果，96周的疗效和安全性显示，韦立得（TAF）的病毒抑制率较高。

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