根据研究显示，韦立得（TAF）与韦瑞德（TDF）在抗病毒功效方面相似，但所需剂量仅为后者的十分之一。韦瑞德（TDF）的临床试验数据表明，相较于韦立得（TAF），韦瑞德（TDF）的血浆稳定性较低，其传递到肝细胞的效能也相对较差。因此，韦立得（TAF）可以使用更小的剂量，减少了血液循环中替诺福韦的浓度。此外，临床研究实验结果显示，与韦瑞德（TDF）相比，韦立得（TAF）可提高肾脏和骨骼实验室信息安全技术参数。

印度韦立得

一项慢性乙型肝炎病毒的临床评估试验中，243名在之前接受替诺福韦（TDF）治疗的患者转为韦立得（TAF），并持续进行了48周的抑制测定。试验结果显示，无论受试者先前接受韦瑞德（TDF）治疗的持续时间大于还是小于等于4年，转为韦立得（TAF）治疗后患者的骨骼和肾脏肿瘤标志物均得到了有效的管理和改善。

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另外两个临床试验针对中度至重度肾损伤以及接受血液透析（HD）的终末期肾病（ESRD）患者进行，这些患者在之前的II期研究中已接受至少48周的韦瑞德（TDF）或其他抗病毒物的治疗。这些受试者随后接受了长达96周的韦立得（TAF）治疗。试验结果显示，在第24周时患者已达到了保持病毒载量抑制的主要终点。对于乙肝导致的肾损害患者中，转为韦立得（TAF）治疗的受试者中，多数研究受试者的髋部和脊柱骨密度明显增加，肾小管细胞标志物减少，肾小球自由滤过率（eGFRCG）也有所提高。在第三个临床试验中，有31例中重度肝损伤（Child Turcotte Child Turcotte-PughB或C级）的患者转为韦立得（TAF）治疗24周。实验结果与第二个试验获得的结果相似。

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