印度Mylan公司韦立得（TAF）和原研药一样吗？在医学研究领域的发展过程中，有两个词是常见的，即“原研药”和“非专利药”，对于那些不了解自己产品的人，我们可能会觉得仿制药企业就是为了所谓的假药企业，而非仿制药企业。目前主要介绍乙型肝炎药物韦立得（TAF）的原药和非专利药。
韦立得（TAF）
2017年12月11日，印度Mylan制药技术公司开发出一种HepBest，也称为TAF，也被称为替诺福韦二代，印度版韦立得（TAF）是一种获得自己美国政府所开发的HBV新药，也称为替诺福韦二代。
韦立得（TAF）为TDF（替诺福韦）推出的升级版，我们在TDF中了解到，TDF是治疗乙肝患者最重要的初始治疗研究药物，抗病毒效果很强，我们已经有了八年的数据零耐药问题，可以自己说，治疗对于乙型病毒肝炎的“高效率，低耐药，”理想的药物，唯一的缺点是，长期使用可能会影响到肾和骨密度的损伤。
与此相反韦立得（TAF）克服了tdf的不足，在96周的有效性和安全性分析中韦立得（TAF）保持了较高的细胞抑制率，没有我们发现的抗药性，优于TDF。
在印度允许韦立得（TAF）占主导地位？
1.价格优势。
韦立得（TAF）授权非专利药，原研药物在成分、功效等各个方面都是一致的。在印度经济市场上，由于省去了高昂的生产成本管理费用，再加上印度企业实行一些特殊政策，因此在印度经济市场上定价能力很低。
2.容易获得。
韦立得（TAF）原药尚未在国内上市，而国内患者到国外购买韦立得（TAF）并不现实，印度仿制韦立得（TAF）可使患者从国内正规渠道轻松获得通过正规海外就医的公司，为患者节省了不少开支。
非专利药品价格优惠一些，比较符合大众的购买行为能力，即使长期服用在负担上也不会有很大压力。
