mHSPC患者进行疾病研究进展后将转变为mCRPC，患者因为一旦进人mCRPC阶段，预后情况一般能力较差。 目前m+CRPC中的可用药物包括阿比特龙，恩扎鲁胺，镭-223，多西紫杉醇和卡他赛，其中阿比特龙和多西紫杉醇是目前国内可应用的一线治疗药物。在前列腺癌的治疗指南，阿比特龙和多西他赛的强烈推荐级别：
阿比特龙
应为我们所有企业初始表现为M1且身体健康状况进行许可的患者可以提供ADT联合阿比特龙和泼尼松治疗；应为自己所有学生初始表现为M1且身体发展状况分析能够通过接受多西他赛治疗的患者生活提供ADT联合化疗（多西他赛）治疗；多西他赛在mCRPC治疗中的一线教师地位是由2008年的TAX 327研究工作奠定的。看着多西他赛或米托蒽醌在每个mCRPC患者的影响强的松合用的研究证实，多西紫杉醇一线化疗的患者mCRPC OS显著延长，并能减轻疼痛症状。但较大的血液学相关毒性进行限制了化疗在临床中的实际发展应用。
自2015年以来，Miller教授的COU-AA-302研究为医生提供了新的证据：在没有化疗的mCRPC患者中，abitron和泼尼松的联合使用显著地将中位生存期延长到34.7个月，减轻了mCRPC患者的疼痛和骨相关事件，并显著阿片类药物和化疗的使用。
