印度易瑞沙是一种口服EGFR抑制剂，原研药由英国阿斯利康公司研制开发。该药是一种抗受体分子，可竞争细胞表面的表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFRTK）催化区域上MgATP结合位点，属于EGFRTA抑制剂（EGFRTK I）。该药物于2003年5月被FDA批准销售，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后继续恶化的单一疗法。
印度易瑞沙
3例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在印度耐药后接受Irisha长期和持续的癌症控制：3例未吸烟的晚期肺腺癌患者，2例接受化疗的患者，以及印度的易瑞沙。另一个病例是印度易瑞沙，每日剂量为150毫克。所有三名患者均接受了印度易瑞沙的治疗，并实现了肿瘤控制，随后取得了进展。结果：1例发生局部肺部反应，2例出现脑损害和稳定期肺病和骨病反应，3例出现部分脑损害和稳定期肺疾病反应。
易瑞沙
在进行这一分析时，所有三名患者仍在接受治疗，经过13、13、7个月的治疗后，没有迹象表明对特罗凯有耐药性。特罗凯是一种耐受性良好的药物，只有两名患者有一级皮肤毒性记录。结论：特罗凯治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成功且耐药。然而，需要仔细选择这些病人。
