没有T790M突变的非小细胞肺癌患者奥希替尼的疗效如何呢?
时间:12-13
作者:福生国际医疗
奥希替尼(AZD9291)是一种强效口服不可逆的EGFR-TKI,一经问世便引起世界瞩目,更甚至被尊称为“肺癌神药”。奥希替尼首次获批上市是用于治疗T790M突变的非小细胞肺癌,而今奥希替尼已称为晚期肺癌的一线用药。众所周知奥希替尼对T790M突变患者有高效的抑制力。那对于没有T790M突变的非小细胞肺癌患者奥希替尼的疗效如何呢?
奥希替尼
奥希替尼对于一代TKI易瑞沙等靶药覆盖的常见突变靶点也是有效的。这得到了多个实验数据的支持。在研究中,总ORR为77,总中位PFS为19.3个月,总DCR为97%,80 mg剂量组未发现PFS,第一次给药的EGFR突变NSCLC患者,总ORR为77,总PFS为19.3个月,总DCR为97个月。可能超过19.3个月。
FLAURA试验中。无进展生存期(PFS):用于AZD9291患者到18.9个月,和对照组PFS只有10.2个月,几乎翻了一倍。其中,9291组的PFS高达15.2个月,而对照组仅为9.6个月。总生存期(OS):奥希替尼组18个月的生存率83%,而对照组只有71%。有效率方面(ORR):使用奥希替尼的患者的有效率为80%,疾病控制率97%。总的来说,两组疗效相似,AZD 9291有轻微优势。