在今年以前，索拉非尼是唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物，而在随后的多年，索拉非尼治疗肝癌的效果都处于领先地位，没有一款靶向药可以撼动，但是索拉非尼在提高患者的生存率方面并没有达到预期，直到最近乐伐替尼（仑伐替尼）的出现。去年美国肿瘤学会年会上，卫材公布了仑伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）III 期临床试验。
乐伐替尼
REFLECT研究纳入了全球954名没有接受过任何前期治疗的无法切除或转移性HCC患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。根据试验结果，乐伐替尼与索拉菲尼组比较，总生存期为13.6个月，对照组与Lomphatinib组的平均生存期为12.3个月。乐伐替尼组平均生存期为13.6个月，对照组为12.3个月。乐伐替尼组平均无进展生存期为7.3个月，明显高于对照组3.6个月(P<0.001)。感觉总缓解率高于对照组(41% vs 41%)。
由于我国晚期肝癌患者的生存期较欧美国家更短，而且我国原发性肝癌最常见的类型为HCC。REFLECT研究证实，乐伐替尼（仑伐替尼）更适用于中国肝癌患者，亚组分析显示仑伐替尼组[中位总生存期为15.0个月] 相比当前晚期肝癌一线索拉非尼组（10.2个月）具有明显优势，同时在中位无进展生存期、中位疾病进展时间和客观缓解率方面存在显着的优越性。
