最近,美国研究人员宣布,他们在特发性肺纤维化的治疗研究方面有了重大的突破。
特发性肺纤维化,是一种高致命性的肺部疾病,患者肺部出现肺泡壁细胞增厚、间质纤维化的特点,随着病情的发展,患者最终会因呼吸、循环衰竭而死。一直以来,医学界对此几乎一筹莫展,患者通常在确诊后活不过三年。
位于美国明尼苏达州的梅约医院宣称,他们的研究人员不仅找到了引发肺部纤维化的基因,而且发现抗癌药物格列卫(gleevec)能够有效的阻止或者改变这段基因。抗癌药物格列卫又名甲磺酸伊马替尼,主要用于治疗胃肠间质性肿瘤。目前,这项新疗法正在进行临床试验。
目前,全世界有500万人患有特发性肺纤维化,医学界对特发性肺纤维化的病因仍一无所知,不过,梅约医院的研究人员相信,这项临床试验一旦获得成功,将大大降低特发性肺纤维化的死亡率。
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