阿斯利康公司是一家医疗前沿公司，很多的癌症药物在临床与市场上取得了不错的成绩，最新一种治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物tagrisso(AZD9291)，获得了美国食品和药物管理局(FDA)批准。
主要治疗患者表皮生长因子受体(EGFR)的日常片T790M，突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)，并由FDA批准的试验检测，EGFR tyrosine kinase抑制剂(TKI)治疗。维港健康联合香港多家权威的医疗机构，为重症患者提供最前沿的抗癌药物，患者可以在线预约tagrisso(AZD9291)。
AZD9291是唯一批准用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌的药物。这个指示是基于肿瘤反应率和响应时间的批准(DoR)为标准，全过程是通过FDA加速审批。
AZD9291是EGFR-TKI靶向治疗癌症药物，既能抑制活化、敏化突变(EGFRm)，和T790M突变，基因突变负责EGFR-TKI治疗抵抗。近三分之二的NSCLC患者EGFR突变阳性和重疾进展，与EGFR-TKI治疗T790M耐药突变的发展，其中有有限的治疗选择。
哈佛医学院应用癌症科学和医学教授Belfer Center说：“在先兆的临床研究已经证明，AZD9291引人注目的早期疗效和耐受性患者EGFRm T790M突变的转移性非小细胞肺癌。这种治疗方法已经成为标准与EGFRm T790M突变非小细胞肺癌患者护理的潜力。AZD9291的加速批准，强调了有针对性的患者其临床的承诺，给医疗服务提供者，一个重要的新选择。”
tagrisso药物是医学界的一个重要里程碑， FDA批准tagrisso通过，标志着肺癌患者迫切需要新的治疗方案。tagrisso药物采取突破性的临床证据，以确保下一代药物达到患者在创纪录的时间。在发展综合肺癌的组合，有机会通过精密的药物治疗更多的患者在疾病的各个阶段，免疫疗法和新的组合。
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