在日前闭幕的2016年欧洲肺癌大会（ELCC）上，制药公司阿斯利康公布了一项关于使用新药奥希替尼（Tagrisso，AZD9291）作为非小细胞肺癌患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。该数据进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。
  

2016年欧洲肺癌大会于4月13日至16日在瑞士日内瓦Palexpo展览中心召开。欧洲肺癌大会会议是全世界最前沿的多学科肿瘤学术活动之一，也是欧洲医学界的一件大事，吸引了包括肿瘤内科、肿瘤放射科、肿瘤外科、临床前研究者以及相关专业领域专家在内的所有业内人士。

 

奥希替尼在AURA I期试验中，60例（汇总80mg剂量组和160mg剂量组）表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示，客观缓解率（ORR，一项衡量肿瘤收缩程度的评价指标）为77%[95%置信区间（CI）：64%至87%]，无进展生存期（PFS）为19.3个月，其中55%的患者在18个月中没有进展（95% CI： 41%至67%）。
 

至数据统计截止时，中位缓解持续时间（DoR）不可计算（NC）（95% CI： 12.5个月至不可计算），其中53%的患者在18个月中持续得到缓解（95% CI： 36%至67%）。60例一线患者中，5例患者在诊断时肿瘤即有T790M突变（又名“原发突变患者”），这5例患者都显示了持续缓解。最常见的不良事件为皮疹（全级别发生率为78%；3级及以上发生率为2%），腹泻（全级别为73%；3级及以上为3%），皮肤干燥（全级别为58%；3级及以上为0%），以及甲沟炎（全级别为50%；3级及以上为3%）。所有3级及以上各类别不良事件都在使用160毫克剂量时发生。
 

“在奥希替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的I期研究中，我们看到一致且持续的缓解结果。大部分病例都显示，缓解持续了至少18个月，其中包括了一组在诊断时即检测出T790M突变的患者。”阿斯利康全球药物开发部临床肿瘤副总裁及肿瘤部临时负责人Klaus Edvardsen先生说，“目前进展中的Ⅲ期FLAURA试验将会进一步显示奥希替尼80毫克作为EGFRm一线治疗方案的潜力。”
 

在AURA Ⅱ期研究中，411位EGFR T790M突变阳性的经治非小细胞肺癌患者使用奥希替尼80毫克进行治疗。该研究最新汇总结果显示，中位无进展生存期为11个月（95% CI： 9.6至12.4个月），客观缓解率为66%（95% CI： 61%至71%），中位缓解持续时间为12.5个月（95% CI： 11.1个月至不可计算）。
 

奥希替尼近期在美国、欧洲及日本获得首个此类治疗药物的加速批准，用于治疗EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。目前，阿斯利康正在开展的AURA3 Ⅲ期验证性试验，将奥希替尼与含铂双药化疗进行对比，旨在评估二者对经EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。

患者在网上选择海外就医时，一定要警惕陷阱，很多不法分子盯上了患者急病乱投医的心态，低价药、交定金、国内现货等等这些手段都可能是不法分子的圈套！正规的医疗公司都会与患者签订有效的，有法律效益的海外购药合同，患者也可以要求查看公司资质，是否有做海外医疗项目的资质！切勿上当受骗！

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

福生国际医疗——乙肝TAF在印度终于上市了！TAF的五大优势乙肝患者必须了解！

福生国际医疗——癌症靶向药该如何选择购买？

福生国际医疗——印度药品为何如此廉价？

福生国际医疗——丙肝终极者吉三代今年五月已在印度正式上市！

福生国际医疗——为什么丙肝患者要选择吉三代？正规的购买流程是怎样的？

福生国际提醒各位朋友：选择海外医疗或是海外代购时，一定要选择有资质的中介机构，了解该机构的营业范围、业务范围等，以免上当受骗，人财两空！

---

公司联系方式：

电    话：0411-39560650

地    址：大连市沙河口区连山街123号A座5楼

微信公众号：hkfs120

联系电话（微信同步）：15042475387