美国FDA::易瑞沙被批准用于晚期非小细胞腺肺癌 |【福生国际医疗】

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美国FDA::易瑞沙被批准用于晚期非小细胞腺肺癌

易瑞沙(吉非替尼)已被美国食品和药物管理局批准用于治疗具有特定遗传突变的晚期(转移)非小细胞腺癌肺癌(NSCLC)的患者。


FDA批准的诊断方法可以确定可能受益于这种新用途的患者,肺癌是美国癌症死亡的主要原因。虽然男性更常见,但妇女肺癌死亡人数正在上升。有超过22万的美国人很可能被诊断患有肺癌,该病将会杀死全球癌症研究所15.8万人。

FDA表示,NSCLC是最常见的肺癌类型,约10%的NSCLC病例是由突变的EGFR基因引起的。
 

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