初步研究资料表明，与替诺福韦酯（TDF）治疗慢性乙型肝炎病毒（CHB）患者相比，接受韦立得（TAF）治疗的患者发生HCC的风险可能会进一步降低。2019年美国肝病协会（AASLD-RRB）的一项新研究提供了韦立得（TAF）更多信息,研究对象为韦立得（TAF）全球Ⅲ期。患者主要来自20个国家的190个研究数据中心，包括1039例HB e Ag阳性对照患者和593例HB e Ag阴性预测患者，入组时HBV DNA≥20,且ALT大于。60单位/升（男性）或以上。38U/L（女性），按2:1的比例分为两组，分别给予韦立得（TAF）25 mg（1093例）或替诺福韦TDF300 mg（392例），每日1次，最长疗程为3年，然后改革开放标签韦立得（TAF）至第8年。
韦立得（TAF）
肝功能失代偿、合并HCV、HDV或艾滋病病毒感染、筛查时有HCC证据的患者被排除在外，96周后（每6个月）进行常规肝脏超声检查，并根据当地标准进行肝癌筛查。计算观察队列相对于预测风险的HCC标准化发病率比（SIR）（使用REACH-B模型计算）。（1） 韦立得（TAF）和替诺福韦TDF治疗4年后HCC的发生和发展以及如何。在4年的随访中，21例（1.3％）患者发生了肝癌，其中韦立得（TAF）组11例（1.0％），替诺福韦tDF组10例（1.9％）。接受韦立得（TAF）治疗的乙肝患者的肝癌发生率低于替诺福韦tDF组。
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）和替诺福韦TDF是否具有相同的降低肝癌风险的作用，抗病毒药物治疗韦立得（TAF）后，肝癌的发病率显著下降：观察到21例，预测为50例，韦立得（TAF）治疗组的HCC财务风险显著降低：观察组11例，预测组32例，替诺福韦TDF治疗组的HCC财务风险降低，但无显著统计学意义：观察组10例，预测组18例，SIR为0.5。韦立得（TAF）治疗和替诺福韦TDF治疗均可实现144周的高病毒学抑制率和“零”耐药性率。，说明有两种不同的药物可以作为长期发展有效地抑制病毒复制，长期有效抑制HBV复制可延缓肝病进展，降低肝癌风险。
