美国肝脏疾病研究协会推荐韦立得（TAF）作为一线口服核苷（NA）类似物治疗乙型肝炎（CHB），2019年，在第十届中国全国疑难重症肝病发展学术会议上，科研人员交流学习了一次重要会议，并发表了讲话“在2项大型3期研究中，使用韦立得（TAF）治疗4年以上慢性乙型肝炎患者肝细胞癌的发生率及主要临床特点，结果显示，两种基础药物治疗的患者肝细胞癌的发生率不同韦立得（TAF）组在数值上较低。他们可以给予韦立得（TAF）25毫克，每天一次，或替诺福韦TDF300毫克，每天一次用于治疗。
韦立得（TAF）
初步的计划是通过双盲研究阶段为3年（144周），随后开放标签，所有这些患者可以给予韦立得（TAF）治疗，直到8年大约40％的患者在96周开放数据标签时接受了韦立得（TAF），在4年的治疗期间，替诺福韦TDF组432例中有9例。其中，在双盲研究阶段有10例患者发生肝细胞癌韦立得（TAF）组866例中有4例，TDF组432例中有6例。
韦立得（TAF）
在开放数据标记的阶段韦立得（TAF）组和替诺福韦TDF组各有3例肝细胞癌，替诺福韦TDF组的3例肝细胞癌均发生在开放标签（切换到韦立得（TAF））48周后。在一周的工作日内。这些受影响的患者的病毒发展水平在48周的治疗转为阴性，但直到96周的治疗，只有一个病人的转氨酶水平恢复正常。越来越多的研究表明，不同的口服抗病毒药物可能对肝癌风险有不同的影响。这种文化差异与HBV DNA和HBsAg水平的进一步进行性下降以及ALT正常化有关，尤其是在早期治疗的患者中。ALT的早期复发可能与肝硬化和肝癌的危险显著降低有关，与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）治疗可获得更高的ALT正常化率。
