替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）替诺福韦二代的临床用量减少了10倍，体外试验表明韦立得（TAF）替诺福韦二代在原代人肝细胞中产生替诺福韦二磷酸（TFV—DP），浓度是替诺福韦TDF的10倍，韦立得（TAF）替诺福韦二代直接“靶向”肝脏，进一步提高了抗病毒疗效。

韦立得（TAF）替诺福韦二代对HB e Ag阳性患者具有较强的抗病毒作用，且韦立得（TAF）替诺福韦二代对HBV DNA的抑制率在96周时与替诺福韦TDF相似。考虑到HBV的进化和变异会导致耐药性的产生，HBV的治疗应选择耐药性低或无耐药性的药物，以达到长期抗病毒治疗、阻断病情进展、降低肝癌发病率的目的。上市药物的最大难题是它们容易产生耐药性。韦立得（TAF）替诺福韦二代研究显示，在96周的治疗过程中，未检测到对韦立得（TAF）替诺福韦二代耐药。如果乙肝得不到治疗，一定比例的患者会发展成肝硬化和肝癌。因此，治疗慢性乙型肝炎的主要目标感染患者很明确，就是要预防和减少病情进展，阻断乙肝向肝硬化和肝癌的进展，提高患者生活质量，延长生存时间。