抗病毒药物韦立得（TAF）替诺福韦二代（25毫克）由吉利德研发，于2016年被美国食品和药物管理局批准用于乙肝患者的治疗。韦立得（TAF）替诺福韦二代批准在中国上市，用于临床治疗慢性乙型肝炎伴代偿性肝病患者。韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新的和基于核苷酸的逆转录酶抑制剂开发。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
韦立得（TAF）替诺福韦二代作为替诺福韦酯的升级版推出。如果你想全面了解这种药物，你必须先了解替诺福韦TDF。替诺福韦TDF作为首个用于乙肝初始治疗的外源性药物，具有极强的抗病毒作用，8年来无耐药性。。可以说是一种高效低耐药性的治疗乙肝的理想药物。唯一的缺点是长期服用可能会对肾脏和骨密度造成损害。与已研制的韦立得（TAF）替诺福韦二代相比，韦立得（TAF）替诺福韦二代克服了替诺福韦TDF的一部分缺点，而韦立得（TAF）替诺福韦二代III期研究96周的疗效和安全性分析结果表明韦立得（TAF）替诺福韦二代一直保持着较高的抑病毒率，未发现这些耐药性。它还能提高骨骼的安全性，对肾脏的伤害更小。
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