慢性乙肝药物韦立得（TAF）替诺福韦二代正式上市。在过去的十年里韦立得（TAF）替诺福韦二代是唯一一个被FDA批准在中国上市的乙型肝炎病毒新药。韦立得（TAF）替诺福韦二代适用于的慢性乙型肝炎（HBV）的治疗。韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型的发育和核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），韦立得（TAF）替诺福韦二代是吉利德韦瑞德（TDF300mg）的升级版。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
韦立得（TAF）替诺福韦二代优点是其剂量为后者替诺福韦十分之一的抗病毒作用的情况下。与替诺福韦相比韦立得（TAF）替诺福韦二代具有更好的血浆稳定性，可以更有效地将替诺福韦递送到相关的肝细胞，韦立得（TAF）替诺福韦二代可以实现更小的剂量，从而可以减少替诺福韦进入血液循环的含量。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
临床试验显示与替诺福韦相比，韦立得（TAF）替诺福韦二代改善了肾脏和骨实验室安全性参数。转氨酶恢复率（抗病毒药物治疗后肝功能恢复时间比）较高，可为乙肝患者提供新的希望。韦立得（TAF）替诺福韦二代是替诺福韦的新一代前药。在保证患者肠道吸收的同时，由于韦立得（TAF）替诺福韦二代在血液系统中具有较好的稳定性（半衰期为31分钟），血浆蛋白浓度为TDF（Viread）的1/10。韦立得（TAF）替诺福韦二代会水解为替诺福韦，进一步转化为替诺福韦二磷酸盐，从而发挥抗病毒治疗作用。韦立得（TAF）替诺福韦二代提高了肾脏安全性，韦立得（TAF）替诺福韦二代并大大降低了基于肾小管损伤的骨质丢失的风险。
