一项研究表明，乙型肝炎病毒(CHB)患者可以通过用韦立得（TAF）和 恩替卡韦(ETV)或核苷类似物(NA)的组合来有效抑制，以防止乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)水平的持续下降。此外，慢性肾系统疾病(CKD)患者在先前接受NA联合药物治疗的患者改用韦立得（TAF）后，肾小球功能有显著改善，乙型肝炎药物韦立得（TAF）一直被称为TDF的升级版。作为新一代的乙肝抗病毒药物，韦立得（TAF）在疗效和安全性方面有很多不同的表现。在这项多中心回顾性队列研究中，313例接受ETV或NA治疗超过2年的CHB患者连续入组。
韦立得（TAF）
当他们转移到韦立得（TAF）单药治疗48周时，评估病毒学/实验室反应。CKD定义为估计的肾小球滤过率(eGFR) <60mL/min/1.73m2，评价改用韦立得（TAF）的疗效和肾安全性。结果经ETV治疗后48周转用韦立得（TAF）治疗的191例患者HBV DNA抑制率由75.9%显著提高至96.9% (P < 0.001)。≥3.0 logIU/mL和< 3.0 logIU/mL组HBsAg水平分别降低0.09和0.13 logIU/mL。在韦立得（TAF）48周时，NA治疗的患者HBSAG≥3.0 logIU/mL和< (n=122)。3.0 logIU/mL组HBSAG水平分别下降0.08和0.11 logIU/mL。与无CKD患者相比，CKD患者在48周时eGFR显著改善(经斜率变化系数差异调整后:2.75 mL/min/1.73m2, P=0.001)。
