韦立的 (TAF)是一种新的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)，已在美国、欧盟和中国获得批准，用于治疗慢性乙型肝炎成人等待分娩的肝脏疾病。韦立的 (TAF)又称替诺福韦二代，也就是说韦立的 (TAF)是在替诺福韦的基础上开发的一种新药，其目的是在保证药物疗效的同时减少药物的副作用。

美国食品和药物管理局(FDA)最近批准了韦立的 (TAF)的标签更新，其中包括长期安全性数据和新药相互作用数据。关于肾功能变化和骨密度(BMD)影响的其他安全性数据包括在更新的标签中。总之从基线到第96周韦立的 (TAF)组的中位egfr变化为-1.2 ml/min, tdf组为-4.8 ml/min。

修订后的标签还包括韦立的 (TAF)和TDF治疗组实验室异常(ALT, LDL-C，糖尿，AST，肌酸激酶，血清淀粉酶)的频率。此外韦立的 (TAF)处方信息中的“药物相互作用部分”已更新，包括新的丙肝药物吉三代和新的丙肝药物索非布韦，这两种药物与韦立的 (TAF)没有显著的临床相互作用。

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