在韦立得 (TAF)获批后，韦立得 (TAF)在中国上市，引起了乙肝患者的关注。有消息称，韦立得 (TAF)已经完成了所有进口检测和销售流程，这意味着这款乙肝患者期待的药物将正式开始在中国销售，韦立得 (TAF)的适应症是12岁以上体重超过35公斤的慢性乙肝患者。在过去的十年中，韦立得 (TAF)是fda批准的唯一一种治疗乙型肝炎的新药。
韦立得 (TAF)
韦立得 (TAF)有效靶向肝脏，是一种有效的抗病毒药物。与富马酸替诺福韦(TDF)相比，富马酸替诺福韦(TDF)的肾脏和骨骼安全性实验指标高于富马酸替诺福韦(TDF)，为乙肝患者提供了新的希望。韦立得 (TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂。韦立得 (TAF)另一种常用的乙型肝炎药物tdf的更新版本。韦立得 (TAF)的剂量约为tdf的十分之一。在韦立得 (TAF)之前，主要有两种抗慢性乙型肝炎药物，即注射用干扰素和核苷类似物如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦(TDF)。
韦立得 (TAF)
虽然我们的研究药物可以满足最基本的临床工作需求，但在国内长期治疗中，大多数患者还需要忍受更多的不便和副作用，如开发干扰素药物需要注射，依从性差，副作用大;口服核苷类药物易发生耐药、药物唤醒和复发。即使对tdf的抵抗力很低，也有肾损伤和骨质疏松的风险。这次韦立得 (TAF)获批上市，让患者在今后的治疗中，不必再担心副作用、耐药性等问题。
