韦立得（TAF）作为TDF升级版，韦立得（TAF）骨骼和肾脏系统安全性更好，韦立得（TAF）骨骼和肾脏的安全性主要体现在以下几个方面？1)骨骼系统安全性更好。服用阿德福韦酯或TDF此后，部分患者出现血磷代谢异常、骨丢失、骨质疏松症，甚至骨痛和范科尼综合征。异丙酚替诺福韦在非临床应用研究问题分析中，异丙酚替诺福韦无突变或染色体断裂，体外培养无线粒细胞毒性迹象。使用韦立得（TAF）骨代谢异常的可能性较低，这为早期和骨问题患者提供了更多的选择。
韦立得（TAF）
2)几乎没有肾毒性。韦立得（TAF）肾排泄是尿液中消除的次要发展途径 1％，韦立得（TAF）代谢为替诺福韦后主要消除。韦立得（TAF）和tenofovir中位血浆半衰期分别为0.51和32.37小时。替诺福韦通过肾小球过滤和管状活性分泌物从体内去除肾脏。在韦立得（TAF）在临床研究中，韦立得经过96周的治疗（TAF）肾安全参数变化小于富马酸替诺福韦。轻、中、重度肾损伤患者无需调整剂量即可使用。这为潜在肾病或乙肝抗病毒药物引起肾功能不全的患者提供了更多的选择。
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3)耐药性低。韦立得（TAF）它具有相对较高的血液系统稳定性，能有效地传递到肝细胞，因此韦立得（TAF）剂量明显低于TDF在一个非常重要的情况下，我们可以通过类似的疗效充分发挥后者。韦立得（TAF）在临床研究中没有发现耐药性，两年来这个国家的数据都没有发现。接受韦立得（TAF）96周的影响患者分析中，没有发现与富马酸替诺福韦耐药相关的氨基酸替代。
