韦立得(TAF)是一种新的替诺福韦靶向前药。该药物的抗病毒效果与富马酸替诺福韦/TDF相似，但韦立得(TAF)剂量只有其十二分之一。结果表明，与TDF相比韦立得(TAF)具有更高的血浆稳定性，更有效地将替诺福韦递送到肝细胞，从而降低循环替诺福韦含量。临床研究结果表明，与TDF相比，韦立得(TAF)可提高肾脏和骨骼的安全性评价指标。韦立得(TAF)不仅保持了与TDF相同的抗病毒活性，而且临床试验显示改善了肾脏和骨骼的安全参数。
韦立得(TAF)
韦立得(TAF)的批准是基于两项系统的国际III期研究(研究108和110)的数据，涉及1632例新治疗和治疗的hbeag阴性和hbeag阳性的HBV感染成人(包括334例在中国治疗的患者)。在两项研究结果的联合分析中，与服用TDF的患者相比，服用韦立得(TAF)的患者改善了他们的骨骼和肾脏实验室参数。此外，在96周的治疗工作中，患者不可能出现替诺福韦耐药。
韦立得(TAF)
韦立得(TAF)适用于下列人士:适用人群，包括对所有新疗法有耐药性或对恶病质或核苷反应不佳的患者，可以切换到使用韦立得(TAF)的患者，使用韦立得(TAF)联合治疗的患者，以及每天使用恩特卡韦2片治疗的患者可以切换到韦立得(TAF)。单用阿德福韦反应差的患者可改用韦立得(TAF)，拉米夫定耐药，拉米夫定耐药，替诺福韦，阿德福韦，或TDF肾损害可改用韦立得(TAF)。
