目前，中国估计有8600万例乙肝病毒感染病例，约占全球感染总数的三分之一。2015年至2030年期间，预计约有1000万人在接受乙肝治疗期间死于乙肝相关肝硬化和肝癌。有效的抗病毒治疗可以延缓疾病的进展。目前还没有完全的治疗方法。但是，随着医疗技术的发展，患者人群将给予极低的耐药率和较好的安全性保证的药物选择，降低肝癌的风险。
韦立得（TAF）
目前乙肝病毒还不能完全阴性，主要治疗措施有抗病毒、抗炎、抗氧化、抗纤维化、免疫调节和对症治疗，其中抗乙肝治疗是关键。标准的抗病毒治疗可长期抑制HBV复制，减少肝细胞炎症坏死和肝纤维化，提高患者生活质量，延长患者生存时间。虽然病毒还没有完全消灭，但随着我国抗病毒药物的发展，乙肝患者长期治疗的耐药率很低，可以选择更安全的药物，降低肝硬化和肝癌的风险。韦立得（TAF）与替诺福韦(TDF)相比，改进的病毒、肾脏和骨骼安全实验室参数为乙肝患者提供了新的希望。
韦立得（TAF）
在该病毒出现之前，有两种用于慢性乙型肝炎的抗病毒药物:注射干扰素、拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、特比夫定、替诺福韦酯(TDF)和其他核苷类似物。虽然这些药物可以满足临床的基本要求，但在长期治疗中，大多数患者需要承受更多的不便和副作用，如注射和使用干扰素类药物，依从性差，副作用大，口腔核耐药，停药容易复发。即使是耐药率非常低的TDF，也有肾脏损伤和骨质疏松的风险。
韦立得（TAF）
因此韦立得（TAF）作为FDA近10年来批准的第一种乙肝药物，一直受到患者的关注。据报道韦立得（TAF）是一种新的核苷逆转录酶抑制剂，是另一种常用的乙型肝炎药物TDF的“升级版”。韦立得（TAF）的剂量约为TDF的十二分之一。与TDF相比韦立得（TAF）具有更高的血浆稳定性，能更有效地将活性代谢物转移到肝细胞，将血浆中活性物质浓度降低90%以上，从而大大减少药物的副作用，并保持与TDF相似的抗病毒作用。这些特征在试验数据中得到了证实，与服用TDF的患者相比，服用韦立得（TAF）的患者的骨骼和肾脏实验室参数得到了改善。值得注意的是，长期疗效和安全性数据显示，在144周的使用结束时，仍然没有与耐药性相关的突变。
