11月8日，吉利德生物制药公司宣布在中国推出慢病毒乙型肝炎药物韦立得（TAF）。韦立得（TAF）也被称为TAF，用于治疗成人和青少年(12岁以上，体重至少35公斤)的慢性乙型肝炎(HBV)。韦立得（TAF）是FDA批准的唯一一种治疗乙型肝炎的新药。从那时起，中国慢性乙肝患者将可以同时获得全球创新药物。国家工程院院士庄辉在一次上市公司会议上表示:“据估计如果不进行抗病毒治疗，2015年至2030年，预计约有1000万慢性乙型肝炎患者将死于乙肝相关肝硬化和肝癌。
韦立得（TAF）
随着乙肝疫苗接种率的提高，中国乙肝患者数量明显下降。但目前诊治情况仍不容乐观。三分之一的慢性乙肝患者不知道目前有有效的抗乙肝药物。超过一半的慢性乙型肝炎患者从未接受过标准的抗病毒治疗，超过60%的慢性乙型肝炎患者在停药前不符合停药标准。了解中国乙肝情况，规范治疗，是提高企业诊断率和治疗率的关键，也是实现世界卫生组织建议的到2030年消除乙肝的重要前提。有效的抗病毒治疗可以延缓疾病的进展。虽然目前病毒还不能完全消灭，但随着国内抗病毒药物的升级，长期治疗的慢性乙肝患者耐药率极低，安全性得到很好的保证，肝癌风险降低。任宏教授，重庆医科大学第二附属医院院长。
韦立得（TAF）
吉利德在中国进入新时代仅两年时间，就为中国患者带来了几款世界领先的肝病领域创新药物。吉利德科技全球副总裁兼中国区总经理罗永清表示，韦立得（TAF）在中国的推出，兑现了吉利德科技对中国患者的承诺。未来，我们将继续积极引进更多的创新疗法，以满足一位中国患者的健康需求。
