基于我国开展临床应用技术研究48周的成果，韦立得（TAF）获得FDA批准可上市，并用来为有效治疗合并代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。降低HBV病毒负荷韦立得（TAF）25mg效力不逊于TDF300mg，并提高骨、肾实验室参数，韦立得（TAF）患者的ALT水平与TAF相比，表现出更高的比例正常。
韦立得
2017国际肝病发展会议（ILC）提交的数据分析表明，韦立得（TAF）治疗在96周内保持较高的病毒抑制率，而与肾功能和骨密度有关的参数相比，则无明显变化。此外，更换韦立得（TAF）治疗96周后，病人仍然保持一项中国病毒学研究通过抑制剂，血清ALT水平持续系统恢复技术可正常，肾功能和骨密度相关工作参数在换药24周后即得到有效的改善。
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值得注意的是，自10年起，韦立得（TAF）就有极高的抗病毒功效，且安全性更好，维立得能够改善乙型肝炎药物的肾功能和骨安全指标，该产品被美国市场认可：韦立得（TAF）一种新型的反转录抑制剂（NRTI）。
