美国吉利德制药公司持有药品专利权所有，现在宣布说自愿许可证在印度的7家制药公司生产丙肝药物，成本约为1美元的药片。
有以下7家公司：Cadila Healthcare, Cipla, Hetero Labs, Mylan Laboratories, Ranbaxy Laboratories, Sequent Scientific and Strides Arcolab。
根据许可协议有权制定sofosbuvir市场通用版本，并将药品销往91个发展中国家，然而起初印度是不被允许在类似在巴西、俄罗斯、中国、泰国和其他许多中等收入国家。
丙型肝炎的药物将很快在印度市场上市，其成本只有百分之一。
吉利德制药公司的执行副总裁Greg H Alton说：“我们相信我们的合作伙伴公司的能力，高品质，低成本，高容量的制造。他们之间的竞争会降低sofosbuvir通用版的价格，因此这种伙伴关系将帮助在未来很多的患者朋友们。吉利德将无法控制他们的定价。我们的合作伙伴公司将设定自己的价格。”
印度公司的代表说，他们将需要完成一个生产周期，以提供一个估计的价格在该药物可用。
共用针头、接受受污染的输血或与受感染者发生性关系，是丙型肝炎病毒的各种原因。
根据世界卫生组织（WHO），约350000人每年死于丙肝相关的肝脏疾病，并且有四百万人新感染每年。全世界约有1亿8500万的感染者都不知道他们有这种疾病。它是在大多数情况下，检测与诊断和发现后，一个人发展肝硬化，终末期肝病或肝癌。
慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是一种非常难以治疗的疾病，并且由于HCV肝硬化肝衰竭已经在西方国家肝移植的主要适应症。
非常有效的HCV药物的出现带来了很大的希望和兴奋，因为疾病可以在60-90 %的病例全部治愈。sofosbuvir，第二代HCV蛋白酶抑制剂药物由基列、更有效、副作用少，比第一代药物，但它是非常昂贵的。
Medecins Sans Frontieres（MSF）指出，巴西和乌克兰被认为有人丙型肝炎病毒（HCV）最高的负担。其他国家，如泰国，马来西亚，秘鲁，阿根廷，厄瓜多尔，哥伦比亚和的大的丙型肝炎负担也被省略的协议。
该协议主要包括贫穷国家负担不高，无国界医生指出。这些国家将不会承担专利制度的负担，因为他们已经免除了专利义务。东北大学法学院的高级政策分析师K教授指出，“通用进入者可能特别不愿意服务于所有较小的体积，较贫穷的国家，因为注册他们的产品和建立分销系统的成本。”
对于印度的1800万的丙肝患者，这也是一个天大的好消息。
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