在乙型肝炎的治疗领域，近十年来市场上鲜有新药，尤其是口服抗病毒药物。在巨大的临床需求尚未得到满足的情况下，新药上市备受关注。TAF(韦立得)的升级版是由美国制药巨头吉利德研发的抗病毒药物，于2016年底在美国获得FDA批准，用于治疗慢性乙型肝炎患者。TAF（韦立得）是一种创新的、有针对性的抗乙型肝炎病毒药物，在过去十年中已被批准用于治疗慢性乙型肝炎。临床试验表明，它不仅对其他抗病毒药物有效，而且对替诺福韦酯(TDF)也有效。
韦立得
TAF（韦立得）的显著特点是，它只需要TDF的十分之一，并且能达到相同剂量的显著效果。它具有更高的血浆稳定性，更有效地将替诺福韦递送至肝细胞。因为替诺福韦的剂量可以降低，所以可降低替诺福韦在血液中的浓度。因此，与诺福韦相比，TAF（韦立得）可有效改善骨安全系数，降低骨质疏松的风险，对肾脏的危害较小。也就是说，在目前所有治疗乙型肝炎的药物中，长期用药的安全性和有效性更好。这相当于在十年内吃维特，这比替诺福韦好一年，相对安全，更适合长期使用。
TAF
根据TAF（韦立得）三期研究96周的有效性和安全性结果，TAF（韦立得）不存在高病毒抑制率耐药突变的可能性。必须指出的是，美国国际肝病学会(2018年)的新准则指出，孕妇使用TAF（韦立得）的情况尚未得到研究，而且在抗逆转录病毒登记系统中缺乏产妇使用的安全数据。因此，TAF（韦立得）在孕妇中的应用缺乏数据支持。因此，孕妇需要小心使用，没有关于TAF（韦立得）在儿童中使用的相关研究。因此，对12岁及以上儿童的TAF（韦立得）应用也缺乏数据支持。
