“广泛进入高效的潜力治疗，耐受性良好，无干扰素，DAA方案刺激的讨论围绕丙肝预防性治疗和随后的丙肝消除治疗，“Marianne Martinello对病毒性肝炎的临床研究项目，在澳大利亚柯比学院，和他的同事们写道，“这项研究结论表明，对治疗的病毒学抑制，主要是实现高比例的参与者表现出治疗后复发【参考】。”
这种开放性研究，19例丙肝少于12个月收到400毫克/天索非布韦【参考】+1200毫克/天的利巴韦林【参考】。研究人员说，两组患者接受两种药物治疗6周，只有一个病人没有完成治疗方案。
“治疗依从性高，丸计数和自我报告的问卷调查，”Martinello和他的同事写道，“自我的坚持，当采样一致，所有参与者均未检测到血浆利巴韦林治疗。”
患者估计感染时间37周（间距范围：27-41），在研究的开始，他们的平均的丙肝RNA病毒量是 5.4 log10 IU/ml（间距范围：4.4-6.8）。研究人员让现场调查人员确定丙型肝炎病毒治疗开始日期及其是否适用于一个案例的基础上。
主要终点是12周后的持续病毒学反应，病毒学终点包括治疗结束时应答；治疗后4周（SVR4）丙肝血清 RNA低于定量限；在治疗后24周（SVR24）丙肝血清 RNA低于定量限。虽然89%的参与者治疗6周后有非量化的丙肝 RNA病毒量，只有32%达到SVR12 68%例治疗失败。采用意向治疗分析，SVR4 为42%和SVR24 为37%的治疗后病毒应答率
。
“丙肝基线RNA和随后的快速抑制病毒……与SVR12，支持进一步研究更有效的DAA方案在最近的丙型肝炎病毒的感染，”研究人员写道，“在这个队列中，而那些参与者达到SVR12没有显著降低丙肝 RNA在基线、37周HCV感染的中位时间自发清除是不可能的。”
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