丙型肝炎患者治疗时间可能缩短至8周

时间:11-05 作者:大连福生医疗

FDA已经接受了AbbVie公司的新药申请（NDA），并对其研究，泛基因型的药物glecaprevir / pibrentasvir（G / P）方案进行了优先审查。正在对其治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）的所有主要基因型（GT1-6）的能力进行评估。

NDA基于8项研究的数据，该研究评估了27个国家2300多名所有主要HCV基因型和特殊人群中的2300例患者。

G / P是一种每日一次的方案，其结合了两种不同的抗病毒药物，其特征在于使用glecaprevir（100mg），NS3 / 4A蛋白酶抑制剂和磷脂酰胆碱（40mg），NS5A抑制剂的固定剂量组合。它被设计为在没有肝硬化的HCV患者中有8周的潜在治疗，并且是新进行治疗的患者。

AbbVie执行副总裁Michael Severino在新闻稿中说：“我们很高兴G / P得到FDA优先审查。我们将继续与该机构紧密合作，审查我们的新药申请，我们将继续致力于为慢性丙型肝炎患者带来新的治疗方法。”