印度版TAF（富马酸丙酚替诺福韦）乙肝新药疗效显著，具体表现如下：
一、抗病毒效果强效且持久
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病毒载量显著下降
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临床研究显示，TAF治疗48周后，84.6%的患者实现HBV DNA阴转（病毒载量<20 IU/mL），治疗期间病毒水平较基线平均下降4.43 log10 IU/mL。
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长期随访（96周）中，初治患者病毒学应答率达91.7%，经治患者达97.2%，表明TAF对初治和耐药患者均有效。
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肝功能改善明显
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TAF治疗可显著降低转氨酶（ALT）水平，82.7%的患者实现ALT复常（ALT≤40 U/L）。
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对肝硬化患者，TAF治疗48周后，Child-Pugh A级患者占比从基线升至92.3%，肝功能分级显著改善。
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二、耐药性极低，适合长期治疗
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TAF具有高耐药屏障，长期使用（96周）未发现耐药突变，适合作为慢性乙肝的长期治疗药物。
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对比其他药物（如恩替卡韦、TDF），TAF在耐药性方面表现更优，可降低治疗失败风险。
三、安全性优势突出
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肾脏安全性提升
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与TDF相比，TAF对肾小球滤过率（eGFR）的影响更小，长期使用肾损伤风险显著降低。
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研究中，TAF治疗期间eGFR水平稳定，仅少数患者（如基线eGFR<90 mL/min/1.73m²者）出现轻微波动，但无临床显著恶化。
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骨骼安全性改善
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TAF对骨密度的影响小于TDF，长期使用可降低骨质疏松和骨折风险，尤其适合老年患者或绝经后女性。
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不良反应轻微
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常见不良反应为轻度胃肠道反应（如腹泻、恶心），多数患者可耐受，且随用药时间延长逐渐减轻。
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血脂水平（如TC、LDL-C）可能轻度升高，但临床意义有限，需定期监测。
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