印度乙肝药物富马酸丙酚替诺福韦（TAF），实际上并不特指某个来自印度的品牌或版本，而是指一种全球范围内用于治疗慢性乙型肝炎（HBV）的药物，其通用名为富马酸丙酚替诺福韦片，商品名通常为Vemlidy（韦立得）。以下是对该药物的详细介绍：
一、基本信息
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药品名称：富马酸丙酚替诺福韦片
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外文名：Tenofovir alafenamide Fumarate tablets，简称TAF
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商品名：Vemlidy（韦立得）
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主要成分：丙酚替诺福韦
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适应症：用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）
二、药理特性
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TAF是一种新型替诺福韦靶向前体药物，与之前的富马酸替诺福韦酯（TDF）相比，具有更大的血浆稳定性和更高的肝细胞靶向性，能够以更小的剂量达到相似的抗病毒效果，同时减少血循环中的替诺福韦含量，从而降低对肾脏和骨骼的副作用。
三、用法用量
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推荐剂量：成人和青少年（年龄为12岁及以上且体重至少为35kg）：每日一次，每次25mg，口服，需随食物服用。
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特殊人群：
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老年人：无需针对年龄为65岁及以上的患者进行剂量调整。
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肾功能损害：对于肌酐清除率（CrCl）估计值≥15mL/min的成人或青少年，或CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者，无需调整剂量。但对于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者，尚无给药剂量推荐。
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肝功能损害：无需针对肝功能损害患者进行剂量调整。
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儿童：尚未确定TAF在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。
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四、不良反应
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TAF的不良反应相对较轻，基于海外2项对照3期研究的数据，最常报告的不良反应为头痛（12%）、恶心（6%）和疲劳（6%）。这些不良反应多为轻至中度，且多在治疗初期出现，随着治疗的继续而逐渐减轻或消失。
五、注意事项
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患者在使用TAF前应进行全面的医学评估，包括肝功能、肾功能和HBV DNA水平等指标的检测。
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治疗期间应定期监测肝功能和HBV DNA水平，以评估治疗效果和药物的安全性。
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停止乙型肝炎治疗的患者可能会出现肝炎急性加重的情况，因此应在停止治疗后定期进行肝功能监测。
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告知患者TAF不能预防通过性接触或血液污染的方式传播HBV的风险，必须继续采取适当预防措施。
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