国内确实存在TAF（富马酸丙酚替诺福韦片）的仿制药。
TAF是由美国制药公司吉利德科学研发的，于2016年11月得到美国FDA批准上市，进入国内后被称为韦立得。该药物主要用于治疗成人与青少年慢性乙肝（CHB）。在国内，由于TAF的专利保护期已过，多家制药企业已经或正在进行TAF的仿制工作。
具体来说，根据公开发布的信息，国内已有数家制药企业参与了TAF的仿制，并提交了上市注册申请。这些企业包括成都倍特药业有限公司、齐鲁制药有限公司、四川科伦药业股份有限公司、成都苑东生物制药股份有限公司、上海迪赛诺生物医药有限公司、广东东阳光药业有限公司、福建广生堂药业股份有限公司、石家庄龙泽制药股份有限公司等。此外，还有安科生物子公司安徽安科恒益药业有限公司也收到了NMPA下发的TAF生产注册《受理通知书》。
这些仿制药都经过了一致性评价，确保其与原研药在质量和疗效上的等效性。通过一致性评价后，仿制药在市场上的销售和使用将更加规范和安全。
需要注意的是，虽然仿制药在价格上通常比原研药更为经济，但患者在选择药物时仍应咨询医生的建议，根据自身的病情和经济条件来选择合适的药物。同时，患者在使用任何药物时都应遵循医嘱，按时按量服药，并定期进行相关检查以评估治疗效果。
